Пренатальная FISH-диагностика

Пренатальная FISH-диагностика — это современный высокоточный метод быстрой диагностики наиболее частых хромосомных аномалий у плода во время беременности.

FISH-анализ применяется для диагностики наиболее распространённых хромосомных нарушений, в том числе:
трисомии 21 (синдром Дауна),
трисомии 18 (синдром Эдвардса),
трисомии 13 (синдром Патау),
нарушений по половым хромосомам (X, Y).

Преимущества метода:
Быстрый результат (обычно в течение 3–5 рабочих дней)
Высокая точность и надёжность
Возможность ранней диагностики хромосомной патологии
Используется как уточняющий метод после скрининга
Помогает своевременно принять клиническое решение

Когда рекомендуется проведение FISH-диагностики?
Возраст беременной 35 лет и старше
Сомнительные результаты пренатального УЗ и биохимического скрининга 
Наличие хромосомных или генетических заболеваний в семейном анамнезе
По рекомендации врача-генетика или акушера-гинеколога

Как проводится исследование?
Для анализа используются образцы клеток плода, полученные при инвазивных процедурах (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез).
Перед проведением исследования обязательна консультация врача-генетика.